FORCIPE

МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ

  • Александра Юрьевна Пырх Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2, Российская Федерация https://orcid.org/0009-0001-4761-5067
  • Анна Николаевна Косова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2, Российская Федерация
  • Анна Валентиновна Васильева Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2, Российская Федерация
  • Алефтина Алексеевна Кравцова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2, Российская Федерация
  • Лев Дмитриевич Балашов Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет. 194100, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2, Российская Федерация
Ключевые слова:
аллерген-специфическая иммунотерапия АСИТ механизм аллерген-специфической иммунотерапии иммунная толерантность allergen-specific immunotherapy ASIT mechanism of allergen-specific immunotherapy immune tolerance

Аннотация

Аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) является патогенетическим подходом к лечению аллергических заболеваний. АСИТ используется в качестве десенсибилизирующей терапии. Индукция периферической толерантности Т-клеток и стимулирование образования регуляторных Т-клеток являются ключевыми механизмами АСИТ. Механизмы подавления различных провоспалительных клеток, таких как эозинофилы, тучные клетки и базофилы, и развитие толерантности к аллергенам также напрямую или косвенно опосредовано регуляторными T-клетками. Изучение молекулярных основ имеет решающее значение для понимания регуляции иммунных реакций и их возможных терапевтических целей при аллергических заболеваниях.

Библиографические ссылки

Larche M., Akdis C.A., Valenta R. Immunological mechanisms of allergenspecific immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2006;6(10):761–71.

Akdis M., Akdis C.A. Therapeutic manipulation of immune tolerance in allergic disease. Nat Rev Drug Discov. 2009;8(8):645–60.

Gri G. et al. CD4+CD25+ regulatory T cells suppress mast cell degranulation and allergic responses through OX40-OX40L interaction. Immunity. 2008;29(5):771–81.

Kearley J. et al. Resolution of airway inflammation and hyperreactivity after in vivo transfer of CD4+CD25+ regulatory T cells is interleukin 10 dependent. J Exp Med. 2005;202(11):1539–47.

Kearley J., Robinson D.S., Lloyd C.M. CD4+CD25+ regulatory T cells reverse established allergic airway inflammation and prevent airway remodeling. J Allergy Clin Immunol. 2008;122(3):617–24 e6.

Meiler F. et al. Distinct regulation of IgE, IgG4 and IgA by T regulatory cells and toll-like receptors. Allergy. 2008;63(11):1455–63.

Akdis C.A. et al. Role of interleukin 10 in specific immunotherapy. J Clin Invest. 1998;102(1):98–106.

Akdis M. et al: Immune responses in healthy and allergic individuals are characterized by a fine balance between allergen-specific T regulatory 1 and T helper 2 cells. J Exp Med. 2004;199(11):1567–75.

Jutel M. et al. IL-10 and TGF-beta cooperate in the regulatory T cell response to mucosal allergens in normal immunity and specific immunotherapy. Eur J Immunol. 2003;33(5):1205–14.

Meiler F. et al. In vivo switch to IL-10-secreting T regulatory cells in high dose allergen exposure. J Exp Med. 2008;205(12):2887–98.

Platts-Mills T. et al. Sensitisation, asthma, and a modified Th2 response in children exposed to cat allergen: a population-based cross-sectional study. Lancet. 2001;357(9258):752–6.

Akdis C.A., Akdis M. Mechanisms and treatment of allergic disease in the big picture of regulatory T cells. J Allergy Clin Immunol. 2009;123(4):735–46, quiz 747–8.

Schandene L. et al. B7/CD28-dependent IL-5 pro­duction by human resting T cells is inhibited by IL-10. J Immunol. 1994;152(9):4368–74.

Rak S., Hakanson L., Venge P. Immunotherapy ab­rogates the generation of eosinophil and neutrophil chemotactic activity during pollen season. J Allergy Clin Immunol. 1990;86(5):706–13.

Намазова-Баранова Л.С., Алексеева А.А., Алтунин В.В. и др. Аллергия у детей. От теории — к практике. М.; 2011.

Листопадова А.П., Замятина Ю.Е., Михайлова К.А. Эозинофильный нейротоксин и его клиническая значимость в педиатрии. Медицина: теория и практика. 2024;9(2):51–57. DOI: 10.56871/MTP.2024.98.71.006.

Трапезникова А.Ю., Васильева А.Г. Особенности гастроинтестинальной патологии, индуцированной аллергией к белку коровьего молока, в педиатрической практике (обзор литературы). Children’s Medicine of the North-West. 2023;11(4):57–64. DOI: 10.56871/CmN-W.2023.55.28.006.

Нестеренко З.В., Иванина Е.Ю. Патогенетический вектор нейровоспаления, психосоматический концепт при бронхиальной астме у детей: перспективы диагностики и терапии. Педиатр. 2024;15(5):57–69. DOI: 10.17816/PED15557-69.

Lebman D.A., Edmiston J.S. The role of TGF-beta in growth, differentiation, and maturation of B lympho­cytes. Microbes Infect. 1999;1(15):1297–304.

Borsutzky S. et al. TGF-beta receptor signaling is critical for mucosal IgA responses. J Immunol. 2004;173(5):3305–9.

Akdis C.A., Akdis M. Mechanisms of allergen-specific immunotherapy. J Allergy Clin Immunol. 2011;127(1):18–27, quiz 28–9.

Как цитировать
МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ. (2025). FORCIPE, 8(1), 43-46. https://forcipe.ru/article/view/6634
Выпуск
Том 8 № 1 (2025)
Раздел
ОБЗОРЫ
Опубликован
2025-09-24

Как цитировать

МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ИММУННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ. (2025). FORCIPE, 8(1), 43-46. https://forcipe.ru/article/view/6634

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)