Структурно-функциональные изменения краниальных брыжеечных лимфатических узлов новорожденных крыс в условиях воздействия этанола
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
Аннотация
Введение. Пренатальное воздействие этанола оказывает многоплановое повреждающее действие на развивающийся организм, но его влияние на становление лимфоидных органов изучено недостаточно. Краниальные брыжеечные лимфатические узлы представляют особый интерес ввиду их ключевой роли в формировании иммунного барьера кишечника. Цель исследования — изучить морфологические особенности краниальных брыжеечных лимфатических узлов, расположенных проксимально от начала подвздошно-ободочной артерии, у новорожденных крыс, развивающихся в условиях хронической алкоголизации матери. Материалы и методы. Исследованы краниальные брыжеечные лимфатические узлы новорожденных крыс, матери которых подвергались воздействию этанола на протяжении шести месяцев до беременности и во время нее. Применяли гистологические методы окраски (гематоксилин и эозин, по Ван-Гизону, по Вейгерту, импрегнация серебром по Футу, азур-2-эозин). Морфометрический анализ выполнен с использованием программ Scope Photo и Image J, статистическая обработка проведена в пакете SPSS 29. Результаты. Общее количество краниальных брыжеечных лимфатических узлов составило 5,81±0,29, из них проксимально от подвздошно-ободочной артерии располагалось 2,89±0,21 узла. Преобладали овальная и неправильная формы. В овальных узлах корково-мозговая дифференцировка отсутствовала, доминировали ретикулярные клетки. В узлах неправильной формы выявлена слабая структурная дифференцировка с корково-мозговым индексом 4,31. Характерными находками стали жировая инфильтрация паренхимы (76% наблюдений), расширение сосудов, присутствие свободных эритроцитов и формирование кольцевидных структур вокруг сосудисто-нервных пучков. Выводы. Хроническое пренатальное воздействие этанола приводит к выраженным структурным изменениям краниальных брыжеечных лимфатических узлов новорожденных крыс, проявляющимся задержкой дифференцировки паренхимы, преобладанием стромальных элементов над лимфоидными и патологической васкуляризацией. Выявленные изменения могут свидетельствовать о нарушении формирования иммунной функции кишечника в раннем постнатальном периоде.
Библиографические ссылки
1. Gupta K.K., Gupta V.K., Shirasaka T. An Update on Fetal Alcohol Syndrome-Pathogenesis, Risks, and Treatment. Alcohol Clin Exp Res. 2016;40(8):1594–1602. https://doi.org/10.1111/acer.13135.
2. Popova S., Lange S., Probst C., Gmel G., Rehm J. Estimation of national, regional, and global prevalence of alcohol use during pregnancy and fetal alcohol syndrome: a systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health. 2017;5(3):e290–e299. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(17)30021-9.
3. Mowat A.M., Agace W.W. Regional specialization within the intestinal immune system. Nat Rev Immunol. 2014;14(10):667–685. https://doi.org/10.1038/nri3738.
4. Mowat A.M., Agace W.W. Regional specialization within the intestinal immune system. Nat Rev Immunol. 2014;14(10):667–685. https://doi.org/10.1038/nri3738.
5. Van den Broeck W., Derore A., Simoens P. Anatomy and nomenclature of murine lymph nodes: Descriptive study and nomenclatory standardization in BALB/c An NCrl mice. J Immunol Methods. 2006;312(1-2):12–19. https://doi.org/10.1016/j.jim.2006.01.022.
6. Кузнецов С.Л., Мушкамбаров Н.Н. Гистология, цитология и эмбриология. М.: Медицинское информационное агентство; 2018.
7. Сапин М.Р., Никитюк Д.Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. М.: Джангар; 2000.
8. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н., Летягин А.Ю. и др. Функциональная морфология иммунной системы. Новосибирск: Наука; 1987.
9. Bélisle C., Sainte-Marie G. A modified silver impregnation technique for the observation of thick sections of lymph nodes perfused with colloidal carbon. Biotech Histochem. 1991;66(3):145–152. https://doi.org/10.3109/10520299109110569.
10. van Rees E.P., Dijkstra C.D., van Rooijen N. The early postnatal development of the primary immune response in rat popliteal lymph node, stimulated with thymus-independent type-1 and type-2 antigens. Cell Tissue Res. 1987;250(3):695–699. https://doi.org/10.1007/BF00218965.
11. Meadows G.G., Zhang H. Effects of Alcohol on Tumor Growth, Metastasis, Immune Response, and Host Survival. Alcohol Res. 2015;37(2):311–322. https://doi.org/10.35946/arcr.v37.2.14.
12. Molina P.E., Happel K.I., Zhang P., Kolls J.K., Nelson S. Focus on: Alcohol and the immune system. Alcohol Res Health. 2010;33(1-2):97–108.
13. Shankar K., Ronis M.J., Badger T.M. Effects of pregnancy and nutritional status on alcohol metabolism. Alcohol Res Health. 2007;30(1):55–59.
14. Maiborodin I.V., Agzaev M.K., Ragimova T.M., Maiborodin I.I., Mashak S.V. The age morphological changes of lymphoid organs. Morphological newsletter. 2016;24(1):49–59.
15. Gao B., Bataller R. Alcoholic liver disease: pathogenesis and new therapeutic targets. Gastroenterology. 2011;141(5):1572–1585. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2011.09.002.
