Экспериментальное моделирование аутоиммунного гепатита

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

  • Ксения Алексеевна Михайлова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
  • Полина Андреевна Кантор Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
  • Анастасия Евгеньевна Матюшевская Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
  • Анастасия Викторовна Баннова Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С.И. Георгиевского, ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им В.И. Вернадского»
Ключевые слова:
autoimmune hepatitis sodium silicate experimental model rats аутоиммунный гепатит силикат натрия экспериментальная модель крысы

Аннотация

Введение. Аут o иммунный гепатит — эт o хр o ническ o е в o спалительн o е заб o левание печени, характеризующееся появлением типичных аут o антител и п o вышением ур o вня гамма-гл o булинов к собственным гепатоцитам. В наст o ящее время o н o характеризуется шир o к o й распр o страненн o стью среди аут o иммунных заб o леваний и трудн o стью ранней диагн o стики. С o в o купные ежег o дные п o казатели заб o леваем o сти в мире с o ставляют 1,37 на 100 000 человек. Цель исследования — создание экспериментальной модели аутоиммунного гепатита у лабораторных животных. Материалы и методы. В исследовании использовали самцов крыс линии Wistar (n=5), которым 1 раз в неделю перорально вводили раствор силиката натрия. Длительность эксперимента продолжалась пять недель. После завершения моделирования проведены биохимические и гистологические исследования печени. Результаты. При сравнении с контрольной группой в сыворотке крови лабораторных крыс выявлено достоверное повышение внутриклеточных ферментов: АСТ (137,6±8,8 Ед/л), АЛТ (35,2±2,2 Ед/л) (р <0,05), что подтверждает повреждение гепатоцитов. Щелочная фосфатаза значительно увеличивалась (28,9±2,3 Ед/л), что указывает на развитие холестатического синдрома (р <0,05). Отмечено повышение общего холестерина: 1,9±0,2 ммоль/л, а также наблюдалось увеличение уровня триглицеридов (0,7±0,2 ммоль/л) (р <0,001). Уровень общего билирубина вырос до 12,5±0,9 мкмоль/л. Гистологическое исследование аутоптатов печени крыс экспериментальной группы выявило признаки повреждения гепатоцитов. Обнаружена воспалительная инфильтрация в виде лимфоцитов и плазматических клеток. Заключение. В ходе исследования реализована модель аутоиммунного гепатита. Выявлены характерные гистологические и биохимические изменения. Результаты исследования могут быть использованы в дальнейших исследованиях по изучению аутоиммунного гепатита.

Биография автора

Ксения Алексеевна Михайлова , Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

студент 5-го курса.

Библиографические ссылки

1. Брус Т.В., Васильев А.Г., Трашков А.П. Основные биохимические маркеры при неалкогольной жировой болезни печени (экспериментальное исследование). Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2022;66(1):44–51.

2. Urzua A., Pizarro C., Gajardo A., Poniachik R., Pavez C., Cattaneo M. et al. Autoimmune hepatitis with acute presentation: Clinical, biochemical, and histological features of 126 patients. Can J Gastroenterol Hepatol. 2022;2022:6470847. DOI: 10.1155/2022/6470847.

3. Lamba M., Ngu J.H., Stedman C.A.M. Trends in incidence of autoimmune liver diseases and increasing incidence of autoimmune hepatitis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021;19(3):573–9.e1. DOI: 10.1016/j.cgh.2020.05.061.

4. Брус Т.В., Евграфов В.А. Патофизиология печеночной недостаточности. Педиатр. 2022;13(3):55–64.

5. Шварц В.Я., Ногаллер А.М. Аутоиммунный гепатит. Клиническая медицина. 2013;91(9):57–61.

6. Hahn J.W., Yang H.R., Moon J.S., Chang J.Y., Lee K., Kim G.A. et al. Global incidence and prevalence of autoimmune hepatitis, 1970–2022: A systematic review and meta-analysis. Eclinicalmedicine. 2023;65:102280. DOI: 10.1016/j.eclinm.2023.102280.

7. Grossar L., Raevens S., Van Steenkiste C., Colle I., De Vloo., Orlent H. et al. External validation of the IAIHG autoimmune hepatitis response criteria in a multicentric real-world cohort. JHEP Reports. 2024;6(9):101149. DOI: 10.1016/j.jhepr.2024.101149.

8. Al-Mogairen S.M. et al. Induction of autoimmunity in Brown Norway rats by oral and parenteral administration of sodium silicate. Lupus. 2009;18(5):413–417. DOI: 10.1177/0961203308098192.

9. Mack C.L., Adams D., Assis D.N., Kerkar N., Manns M.P., Mayo M.J. et al. Diagnosis and management of autoimmune hepatitis in adults and children. Hepatology. 2020;72(2):671–722. DOI: 10.1002/hep.31065.

10. Liberal R., Vergani D., Mieli-Vergami G. Update on autoimmune hepatitis. J Clin Trans Hepatol. 2015;3(1):42–52. DOI: 10.14218/JCTH.2014.00032.

11. Ahn S., Jeong S.H., Cho E.J., Lee K., Kim G., Kim H. Comparison of four histological scoring systems for autoimmune hepatitis to improve diagnostic sensitivity. Clin Mol Hepatol. 2024;30(1):37–48. DOI: 10.3350/cmh.2023.0325.

12. Czaja A.J. Diagnosis and management of autoimmune hepatitis: Current status and future directions. Gut Liver. 2016;10(2):177–203. DOI: 10.5009/gnl15352.

13. Terzioli Beretta-Piccoli B., Mieli-Vergani G., Vergani D. Autoimmune hepatitis: Serum autoantibodies in clinical practice. Clin Rev Allergy Immunol. 2022;63(2):124–37. DOI: 10.1007/s12016-021-08888-9.

14. Ивашкин В.Т., Буеверов А.О., Абдулганиева Д.И. Клинические рекомендации по диагностике и лечению аутоиммунного гепатита. М.; 2013.

15. Брус Т.В., Васильев А.Г., Кравцова А.А., Васильева А.В., Брус Ю.С., Баннова А.В. Биомоделирование жировой дистрофии печени смешанной этиологии. Педиатр. 2023;14(5):25–32.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)